Die Janssen Covid‑19-entstof is 'n Covid-19-entstof wat ontwikkel is deur Janssen Vaccines in Leiden, Nederland,[1] en sy Belgiese moedermaatskappy Janssen Pharmaceuticals,[2] 'n filiaal van die Amerikaanse maatskappy Johnson & Johnson.[3][4]
Dit is 'n virale vektor-entstof gebaseer op 'n menslike adenovirus wat gemodifiseer is om die geen te bevat vir die maak van die piekproteïen van die SARS-CoV-2- virus wat Covid‑19 in mense veroorsaak.[5] Die liggaam se immuunstelsel reageer op hierdie piekproteïen om teenliggaampies te produseer.[6] Slegs een dosis van die entstof hoef toegedien te word, en dit hoef nie gevries gestoor te word nie.[7][8]
Kliniese proewe van die entstof is in Junie 2020 begin, met fase III waarby ongeveer 43 000 mense betrokke was.[9] In Januarie 2021 het Janssen aangekondig dat 28 dae na 'n voltooide inenting die entstof 66% doeltreffend was in 'n eendosis-regime in die voorkoming van simptomatiese Covid-19, met 'n 85% doeltreffendheid in die voorkoming van ernstige Covid‑19[10][11][12] en 100% doeltreffendheid in die voorkoming van hospitalisasie of dood wat deur die siekte veroorsaak word.[13]